III.
LES INSUFFISANCES RENALES AIGUËS CHEZ L'ENFANT
IV. GLOMERULONEPHRITES
DE L'ENFANT
III. LES INSUFFISANCES
RENALES AIGUËS CHEZ L'ENFANT
Symptômes évocateurs d'insuffisace rénale : Pâleur
liée à l'anémie, oedèmes, oligoanurie, HTA, vomissements,
léthargie. L'hypervolémie peut entraîenr des convulsions,
coma, troubles du comportement, décompensation cardiaque...
L'insuffisance rénale aiguë peut être liée à
une cause prérénale, rénale ou post rénale
Causes Pré Rénales
Causes rénales:
Causes post rénales: obstructions, reflux, calculs...
Causes pré-rénales
Toute baisse de perfusion rénale, suite à une sepsis, une hypovolémie,
une hypotension, ou une hypoxie peuvent se compliquer rapidement chez le nourrisson
d'insuffisance rénale, qui compliquera la prise en charge du patient.
Une restauration de la volémie permet en général de restaurer
la fonction rénale. On recherchera naturellement les causes d'hypovolémie:
déshydratation, hémorragie, diarrhée, ileus avec troisième
secteur.....
Dans les maladies hépatiques chroniques, au stade de cirrhose, le flux
snaguin est redistribué et la correction de l'insuffisance rénale
pré-rénale est difficile. c'ets le syndrome hépatorénal.
Causes rénales
La Glomérulonéphrite aiguë. Démarche
clinique en dix étapes
- Evoquer l'insuffisance rénale devant l'apparition soudaine de prise
de poids, avec oedème, hématurie(µ ou M), HTA chez une
enfant à partir de 3 ans jusqu'à l'âge adulte. Les oedèmes
sont liés à la rétention hydrosodée, mais parfois
aussi à un syndrome néphrotique; Pâlmeur, asthénie,
convulsions. Si rétention sévère, risque de décompensation
cardiaque, oedème pulmonaire.
- Rechercher un antécédent de pahryngite / angine dans les 1
à 3 semaines qui précèdent, ou encore d'une cellulite
ou autre infection à streptocoque.
- Objectiver la chute du débit urinaire
- Analyse d'urines: hématurie, cylindres hématiques, protéinurie
- Prise de sang: hypocomplémentémie initiale, urée élevée,
créatinine variable, hyperkaliémie, hyperphosphorémie,
hypocalcémie..
- Bactério: rechercher le streptocoque: culture, ASLO. Sensibilité
et spécificité insuffisante.
- Mettre le patient en restriction sodée, au repos, diurétiques
(Furosémide), anti-hypertenseurs, kayexalate. Parfois dialyse péritonéale.
- Antibiothérapie, Pénicilline. De principe, pas d'évidence
absolue.
- Rapide correction de la complémentémie (mois), de la protéinurie
(3 mois) , de l'hématurie (dans l'année)
- Guérison dans 95% des cas
Critères de mauvais pronostic:
- Persistance d'une hypocomplémentémie > 4 semaines
- Peristance d'une proténiunurie (> 1g/24 h) , au delà de
3 mois
- Persistance d'une hématurie au delà de 1 an.
NB: La GNA chez l'enfant ne suit pas toujours une infection streptococcique,
mais aussi des infectiosn virales (MNI, Varicelle, ...). On la rencontre également
en cas d'endocardite ou de shunt ventriculo-cardiaque infectés (strepto
viridans, staphylocoque coagulase - )
La GNA survient en général
chez un enfant entre 4 et 10 ans
Le Syndrome Hémolytique & Urémique:
10 points essentiels.
- La plus fréquente des causes d'IRA chez le nourrisson . Avant 4 ans;
plus rare chez le grand enfant .
- La maladie est liée à une microangiopathie thrombotique rénale.
Lésions endothéliales artériolaires et capillaires, épaississement
des parois, dépôts de fibrine, thromboses, nécrose corticale.
- Prodromes: T°, diarrhée sanglante récente.( Salmonella,
Shigella, Coli entéropathogène, ...) mais aussi Bartonella,
virus...
- Symptômes cliniques: Pâleur intense, oligoanurie, prise de poids,
convulsions, léthargie, irritabilité, ictère ou sub-ictère.
- Triade :
- Anémie hémolytique: anémie, réticulocytose,
schizocytes. Elévation de la bilirubine non conjuguée et des
LDH. Les schizocytes sont des globules rouges déchiquetés et
déformés par leur passage au niveau des vaisseaux obstrués.
A rechercher au frottis sanguin.
- Thrombopénie avec éventuelles pétéchies,
franche diathèse hémorragique rare
- Insuffisance Rénale Aiguë: pâleur, prise
de poids, oligoanurie.
- Examen d'urines (si disponible) : hématurie, protéinurie.
- Bilan sanguin: Augmentation de l'urée, créatinine, hyperkaliémie,
+ les signes d'anémie hémolytique (cfr
supra) , autres signes d'IR.
- La phase d'oligoanurie avec insuffisance rénale dure ± 8 jours.
- Un dialyse péritonéale est instaurée pour correction
de l''hypervolémie, hyperkaliémie, IRA, jusqu' à reprise
de la diurèse .
- Pronostic lié à l'importance et à la longeur de la
phase oligoanurique: En cas de durée plus prolongée, risque
d' insuffisance rénale terminale, ou du moins de complications d'HTA
permanente, protéinurie, diminution GFR
La thrombose des veines rénales
- Rare
- Survient en période néonatale suite à shock, asphyxie,
sepsis
- Plus tard associée au syndorme néphrotique, cardiopathies,
produits de contraste
- Hématurie brutale, néphromégalie et douleurs dans les
flancs, unilatérale, parfois bilatérale.
- Confirmation par US doppler
- Atrophie rénale consécutive chez le nourrisson, possible récupération
chez le plus grand enfant
Néphrites interstitielles aiguës
Mêmes causes que chez l'adulte. T°, rash, hyeréosinophilie
. IRA et tubulopahtie.
Nécrose Tubulaire Aiguë
- Métaux lourds
- Médicaments
- Hémolyse massive
- Schock
- Ischémie, réanimation
IV. NEPHROPATHIES
GLOMERULAIRES
Glomérulonéphrite aiguë post streptococcique
(vr supra, IRA)
Glomérulonéphrites chroniques de l'enfant
Purpura rhumatoïde + Photo
Glomérulonéphrites chroniques de l'enfant
(cfr cours Néphro adulte)
- Extra -Membraneuse . Liées à l'infection par le virus
de l'hépatite B, en phase de réplication virale active (HBeAg
& HBsAg +). Dans ce cas, guéri en même temps que la séroconvesion
HBe. Lupus érythémateux, D-Pénicillamine, ...
Protéinurie et hématurie, syndrome néphrotique. Complément
normal. HTA rare. Essai de traitement de la cause: Lamivudine, Interféron
si Hépatite B.
- Néphrite Lupique: LED rare avant la puberté. Atteinte
rénale quasi systématique. Marqueurs autoimmuns - ANA. Lupus
band test . R/ Immunosuppresseur
- Membrano-prolifératives: Adolescence. Protéinurie,
hématurie variable, hypocomplémentémie.
Associée à l'hépatite C et au déficit en Alpha
1 antitrypsine, phénotype ZZ.
- Glomérulonéphrite à IgA, maladie de Berger
.
Glomérulonéphrite à IgA. Petite zone de prolifération.
Purpura Rhumatoïde- Purpura Anaphylactoïde
- Purpura d'Henoch Schönlein
- La plus fréquente des vasculites de l'enfant, ( pics entre 5 &
10 ans)
- Evolution par poussées unique ou successives durant les 3 premiers
mois, parfois plus tard.
- Eruption purpurique prédomine sur les membres inférieurs et
les fesses. Tronc en général épargné.
- Douleurs abdominales, parfois rectorragies, invaginations. (= indication
de stéroïdes)
- Hématurie (µ ou M) , protéinurie légère,
parfois syndromes néphrotiques.
L'atteinte rénale survient dans les premières semaines et guéri
dans > 95% des cas..
Rare persistance de glomérulonéphrite progressive . Dans ce
cas , risque d'évolution rapide vers IR.
Réponse parfois aux stéroïdes/azathioprine
- Arthrites, arthralgies (chevilles, genoux)
- Résolution du rash en quelques semaines, et guérison complète
dans l'année
- Pas de marqueur biologique = diagnostic clinique
- Traitement
Repos, décharge articulaire
Aspirine et AINS en cas de symptômes articulaires
Corticoïdes en cas de douleurs abdominales sévères ou de
glomérulonéphrite progressive
Patient avec Purpura d'Henoch Schoenlein
