: PROGRAMME ET INFORMATION GENERALE

Il peut s’agir par exemple de maladies congénitales du foie, des reins, du cerveau ou des conséquences d’une grande prématurité, ou encore de maladies métaboliques, etc …

• Promouvoir la recherche scientifique relative aux maladies graves ou rares, au niveau national et international.
• Mettre des moyens à la disposition de personnes, organisations, institutions, associations ou entreprises qui, de quelque manière que ce soit, contribuent à augmenter les chances de guérison d’enfants malades en soutenant et encourageant la recherche et le développement de nouvelles solutions thérapeutiques.

Par " moyen ", il faut entendre non seulement une aide financière mais également l’appareillage, le personnel, l’aide logistique et toute autre forme d’aide.

Lors de l’attribution des moyens, donner priorité aux actes qui visent à apporter une solution directe à des problèmes cliniques et aux secteurs qui ne jouissent pas ou peu de financement de la part du secteur privé en raison de la rareté ou du manque de connaissance des maladies que ces secteurs traitent, examinent ou combattent.

L’association sensibilisera les autorités et le public aux aspects moins connus de la pédiatrie en général.

• Professeur Etienne Sokal, pédiatre, gastroentérologue et hépatologue, Cliniques Universitaires Saint-Luc , Avenue Hippocrate 10, 1200 Bruxelles
• Professeur Linda de Meirleir, neuropédiatre, Academisch Ziekenhuis van de Vrije Universiteit Brussel, Laarbeeklaan 101, 1090 Bruxelles
• Professeur Vincent Bours, généticien, Centre Hospitalier Universitaire, Domaine Universitaire Sart-Tilmant, 4000 Lièg
• Docteur André Deprettere †, pédiatre, Universitair Ziekenhuis Antwerpen, Wilrijkstraat 10, 2650 Edegem
• Professeur Philippe Goyens, pédiatre, Hôpital Universitaire Reine Fabiola, Avenue J.J. Crocq 15, 1020 Bruxelles
• Professeur Rudy van Coster, neuropédiatre, Universitair Ziekenhuis Gent, De Pintelaan 185, 9000 Gent
• Professeur Hugo Devlieger, pédiatre, Katholieke Universiteit Leuven, Gasthuisberg, Herestraat 47, 3000 Leuven

Elle peut accepter des dons et reçoit également les cotisations des membres.

Elle peut procéder elle-même et sans que cette énumération soit limitative, à l’organisation de toutes manifestations, comme des conférences, des concerts, des expositions, des fêtes payantes, des articles promotionnels, des campagnes d’information avec ou sans la presse ou collaborer à des manifestations organisées par des tiers.

Tous les hôpitaux sont invités annuellement à rentrer un projet de recherche correspondant aux buts et aux objectifs de ChildFund.
Les actions ciblées sont organisées directement en soutien à un projet particulier.

Un " comité " de médecins, représentants les 7 institutions hospitalo-universitaires belges, aidés d’experts étrangers, sélectionnerons les projets soutneus par ChildFund.

Le conseil d’administration décide librement et sans possibilité de recours d’admission de nouveaux membres. La décision ne doit pas être motivée.

Chaque candidat membre doit être présenté par au moins deux membres effectifs et doit adresser sa demande d’admission par écrit au conseil d’administration.

Le conseil d’administration tient un registre des membres effectifs et adhérents au siège de l’association à l’adresse suivante : " Avenue de la Couronne 20 à 1050 Bruxelles "

Les membres adhérents doivent avoir un lien avec l’association. Le conseil d’administration peut admettre comme membres adhérents des personnes qui représentent de façon exemplaire le monde politique, le monde des affaires, le monde universitaire, le monde de la recherche ou tout autre secteur.

Ces personnes portent le titre de membre d’honneur ou de membre protecteur, au choix du conseil d’administration.

Les droits et obligations des membres effectifs décrits par la loi ne s’appliquent pas aux membres adhérents. Les droits et obligations des membres adhérents sont exclusivement déterminés par les statuts et peuvent être modifiés sans leur accord.

STATUTS OFFICIELS ON LINE - Moniteur Belge

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